{"id":31026,"date":"2018-04-24T11:11:23","date_gmt":"2018-04-24T16:11:23","guid":{"rendered":"http:\/\/www.noticiasperfil.com\/index\/?p=31026"},"modified":"2018-04-24T11:11:23","modified_gmt":"2018-04-24T16:11:23","slug":"otorga-issste-atencion-integral-a-pacientes-con-fibrosis-quistica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.noticiasperfil.com\/index\/2018\/04\/24\/otorga-issste-atencion-integral-a-pacientes-con-fibrosis-quistica\/","title":{"rendered":"Otorga ISSSTE atenci\u00f3n integral a pacientes con fibrosis qu\u00edstica"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li><em><a href=\"https:\/\/i2.wp.com\/www.noticiasperfil.com\/index\/wp-content\/uploads\/2018\/04\/issste.jpg?ssl=1\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-medium wp-image-31027\" src=\"https:\/\/i1.wp.com\/www.noticiasperfil.com\/index\/wp-content\/uploads\/2018\/04\/issste-241x300.jpg?resize=241%2C300&#038;ssl=1\" alt=\"\" width=\"241\" height=\"300\" data-recalc-dims=\"1\" \/><\/a>El Centro M\u00e9dico Nacional (CMN) \u201c20 de Noviembre\u201d atiende a 20 ni\u00f1os y ni\u00f1as procedentes de todo el pa\u00eds.<\/em><\/li>\n<\/ul>\n<p>Xalapa, Ver.-\u00a0De acuerdo con la Asociaci\u00f3n Mexicana de Fibrosis Qu\u00edstica A.C., alrededor de 400 ni\u00f1os nacen cada a\u00f1o en M\u00e9xico con este padecimiento, sin embargo, con los recursos e infraestructura actuales, solamente el 15 por ciento de ellos son diagnosticados con vida, el resto fallece antes de cumplir los 4 a\u00f1os de edad por complicaciones respiratorias y desnutrici\u00f3n.<\/p>\n<p>En el marco del D\u00eda Nacional de la Fibrosis Qu\u00edstica, la neum\u00f3loga adscrita al Hospital Regional \u201c1 de Octubre\u201d del ISSSTE, Guadalupe P\u00e9rez Espitia, explic\u00f3 que se trata de un padecimiento hereditario, cr\u00f3nico e incurable que afecta principalmente los sistemas respiratorio y gastrointestinal, cuya detecci\u00f3n temprana es indispensable para dar al paciente una mayor esperanza de vida.<\/p>\n<p>\u201cEsta enfermedad se puede detectar a trav\u00e9s del Tamiz Neonatal y al observar s\u00edntomas como retraso en el crecimiento en los ni\u00f1os, p\u00e9rdida de peso, tendencia a la desnutrici\u00f3n, ausencia de evacuaciones durante los primeros d\u00edas de nacimiento, presencia de sabor salado en la piel en los ni\u00f1os, dolor abdominal y rechazo a comer\u201d.<\/p>\n<p>El Centro M\u00e9dico Nacional \u201c20 de Noviembre\u201d del Instituto actualmente atiende a 20 menores de entre 1 a\u00f1o y medio y los 15 a\u00f1os de edad procedentes de todo el pa\u00eds. La Doctora Juana Hern\u00e1ndez Ruiz, neum\u00f3loga adscrita a Medicina Interna Pedi\u00e1trica de esta unidad m\u00e9dica, explic\u00f3 que el tratamiento fundamental para la Fibrosis Qu\u00edstica consiste en la suministraci\u00f3n de Alfa Dornasa, enzima que ayuda a cambiar la consistencia del moco que producen estos pacientes a nivel pulmonar (que es pegajoso y viscoso), y as\u00ed evitar que se alberguen g\u00e9rmenes y con ello infecciones en el paciente, que son recurrentes en ellos.<\/p>\n<p>\u201cLas alteraciones en el cloro hace que los l\u00edquidos no sean fluidos, tienden a ser espesos y pegajosos, esto hace que en los pulmones, p\u00e1ncreas y tracto digestivo, esta acumulaci\u00f3n de moco provoque la presencia de infecciones recurrentes\u201d, abund\u00f3 P\u00e9rez Espitia.<\/p>\n<p>Al ser una patolog\u00eda multisist\u00e9mica, es decir que afecta a varios \u00f3rganos y sistemas, la atenci\u00f3n a los ni\u00f1os derechohabientes es multidisciplinaria. \u201cAdem\u00e1s de la atenci\u00f3n del neum\u00f3logo, los pacientes reciben seguimiento por parte de los servicios de terapia fisiopulmonar, ya que se cansan muy r\u00e1pido con la actividad f\u00edsica; nutrici\u00f3n y de Gastroenterolog\u00eda para atender insuficiencia pancre\u00e1tica\u201d.<\/p>\n<p>Tanto la doctora P\u00e9rez Espitia como Hern\u00e1ndez Ruiz, detallaron que este padecimiento se debe a una mutaci\u00f3n del cromosoma 7 que afecta el funcionamiento de la prote\u00edna llamada CSTR. Los pacientes se caracterizan por tener niveles elevados de cloruro de sodio en el sudor. La probabilidad de que un ni\u00f1o nazca con Fibrosis Qu\u00edstica es de 25 por ciento si los dos padres portan la mutaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Para comprender esta enfermedad, los padres reciben asesor\u00eda del servicio de gen\u00e9tica del Centro M\u00e9dico Nacional \u201c20 de Noviembre\u201d, en la que los cuidados en casa son una pieza fundamental para la salud del ni\u00f1o. El tratamiento m\u00e9dico farmacol\u00f3gico en el CMN asciende a 12 mil pesos mensuales por pacientes.<\/p>\n<p>Al no existir una cura para la Fibrosis Qu\u00edstica \u201clo \u00fanico que podemos hacer es retrasar el da\u00f1o a nivel de los \u00f3rganos\u201d, destac\u00f3 la doctora Hern\u00e1ndez Ruiz, al tiempo que indic\u00f3 que en M\u00e9xico la esperanza de vida de estos pacientes es de 19 a\u00f1os, por lo que la detecci\u00f3n temprana es primordial para un abordaje adecuado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Centro M\u00e9dico Nacional (CMN) \u201c20 de Noviembre\u201d atiende a 20 ni\u00f1os y ni\u00f1as procedentes de todo el pa\u00eds. Xalapa, Ver.-\u00a0De acuerdo con la Asociaci\u00f3n Mexicana de Fibrosis Qu\u00edstica A.C., alrededor de 400 ni\u00f1os nacen cada a\u00f1o en M\u00e9xico con este padecimiento, sin embargo, con los recursos e infraestructura actuales, solamente el 15 por ciento de ellos son diagnosticados con vida, el resto fallece antes de cumplir los 4 a\u00f1os de edad por complicaciones respiratorias y desnutrici\u00f3n. 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