{"id":71736,"date":"2021-02-02T10:29:12","date_gmt":"2021-02-02T16:29:12","guid":{"rendered":"http:\/\/www.noticiasperfil.com\/index\/?p=71736"},"modified":"2021-02-02T10:29:14","modified_gmt":"2021-02-02T16:29:14","slug":"vacuna-rusa-sputnik-v-tiene-una-eficacia-de-91-6-reporta-the-lancet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.noticiasperfil.com\/index\/2021\/02\/02\/vacuna-rusa-sputnik-v-tiene-una-eficacia-de-91-6-reporta-the-lancet\/","title":{"rendered":"Vacuna rusa Sputnik V tiene una eficacia de 91.6%, reporta The Lancet"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/i1.wp.com\/www.noticiasperfil.com\/index\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/sputnik-v.jpg?w=640&#038;ssl=1\" alt=\"\" class=\"wp-image-71737\" data-recalc-dims=\"1\"\/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Los resultados preliminares de la eficacia de la vacuna Sputnik V, publicados en \u00abThe Lancet\u00bb, se basan en el an\u00e1lisis de los datos de casi 20 mil participantes, de los cuales tres cuartas partes recibieron la vacuna y una cuarta parte un placebo.<\/em><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Ciudad de M\u00e9xico.- Un an\u00e1lisis provisional de los datos del ensayo en fase III de la vacuna contra la COVID-19 de Rusia (Sputnik V) sugiere que un r\u00e9gimen de dos dosis ofrece una eficacia del 91.6% contra la enfermedad sintom\u00e1tica; una protecci\u00f3n que en mayores de 60 a\u00f1os es muy parecida y se eleva al 91.8%.<\/p>\n\n\n\n<p>Los resultados preliminares, publicados en \u00abThe Lancet\u00bb, se basan en el an\u00e1lisis de los datos de casi 20 mil participantes, de los cuales tres cuartas partes recibieron la vacuna y una cuarta parte un placebo.<\/p>\n\n\n\n<p>El ensayo incluy\u00f3 a 2.144 participantes mayores de 60 a\u00f1os y la eficacia de la vacuna fue del 91,8% en este grupo: la vacuna fue bien tolerada y los datos de seguridad de 1.369 de estos adultos mayores revelaron que los efectos adversos m\u00e1s comunes fueron los s\u00edntomas gripales y la reacci\u00f3n local.<\/p>\n\n\n\n<p>Estos coinciden con la mayor\u00eda de los efectos adversos notificados en los otros grupos, que en general fueron tambi\u00e9n leves; los graves (los que requirieron ingreso hospitalario) fueron escasos tanto en el grupo de placebo (0,4%) como en el de la vacuna (0,2%).<\/p>\n\n\n\n<p>Ninguno, dicen los autores, se consider\u00f3 asociado a la vacunaci\u00f3n; se notificaron cuatro muertes en el ensayo, ninguna de las cuales se consider\u00f3 relacionada con la vacuna.<\/p>\n\n\n\n<p>En un comentario asociado a esta investigaci\u00f3n, Ian Jones, de la Universidad de Reading, y Polly Roy, de la London School of Hygiene &amp; Tropical Medicine (que no participaron en el estudio), afirman: el desarrollo de la vacuna Sputnik V ha sido criticado por \u00abuna premura impropia, atajos o falta de transparencia\u00bb, pero el resultado que aqu\u00ed se presenta \u00abes claro y se demuestra el principio cient\u00edfico de la vacunaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abEsto significa que otra vacuna puede unirse ahora a la lucha para reducir la incidencia de la covid-19\u00bb, asegura.<\/p>\n\n\n\n<p>La Gam-COVID-Vac o Sputnik V es una vacuna de dos partes que incluye dos vectores de adenovirus -rAd26-S y rAd5-S- que han sido modificados para expresar la prote\u00edna S del SARS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed-twitter wp-block-embed is-type-rich is-provider-twitter\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<blockquote class=\"twitter-tweet\" data-width=\"550\" data-dnt=\"true\"><p lang=\"en\" dir=\"ltr\">NEW\u2014Interim analysis of Russian <a href=\"https:\/\/twitter.com\/hashtag\/COVID19?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw\">#COVID19<\/a> <a href=\"https:\/\/twitter.com\/hashtag\/vaccine?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw\">#vaccine<\/a> phase 3 trial involving nearly 20,000 participants suggests a two-dose regimen has an efficacy of 91.6% against symptomatic <a href=\"https:\/\/twitter.com\/hashtag\/COVID19?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw\">#COVID19<\/a>. No serious adverse events were deemed to be associated with vaccination. <a href=\"https:\/\/t.co\/40sM7f2nbS\">https:\/\/t.co\/40sM7f2nbS<\/a> <a href=\"https:\/\/t.co\/Hzrs34uCWr\">pic.twitter.com\/Hzrs34uCWr<\/a><\/p>&mdash; The Lancet (@TheLancet) <a href=\"https:\/\/twitter.com\/TheLancet\/status\/1356580678201204736?ref_src=twsrc%5Etfw\">February 2, 2021<\/a><\/blockquote><script async src=\"https:\/\/platform.twitter.com\/widgets.js\" charset=\"utf-8\"><\/script>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>Los adenovirus tambi\u00e9n est\u00e1n debilitados para que no puedan replicarse en las c\u00e9lulas humanas y no puedan causar la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p>Esta t\u00e9cnica se ha utilizado anteriormente y su seguridad se ha confirmado en varios estudios cl\u00ednicos, recuerda la revista en una nota.<\/p>\n\n\n\n<p>En este ensayo, los participantes recibieron una dosis de rAd26-S, seguida de una dosis de refuerzo de rAd5-S 21 d\u00edas despu\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan sus responsables, el uso de un vector de adenovirus diferente para la vacunaci\u00f3n de refuerzo puede ayudar a crear una respuesta inmunitaria m\u00e1s potente, ya que minimiza el riesgo de que el sistema inmunitario desarrolle resistencia al vector inicial.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abNuestro an\u00e1lisis provisional del ensayo aleatorio y controlado en fase III ha demostrado una gran eficacia, inmunogenicidad y un buen perfil de tolerabilidad en participantes de 18 a\u00f1os o m\u00e1s\u00bb, afirma Inna V Dolzhikova, del Centro Nacional Gamaleya de Investigaci\u00f3n en Epidemiolog\u00eda y Microbiolog\u00eda (Rusia).<\/p>\n\n\n\n<p>A los 21 d\u00edas de recibir la primera dosis (el d\u00eda de la dosis 2), se confirmaron 16 casos de covid-19 sintom\u00e1tico en el grupo de la vacuna (0,1%) y 62 casos (1,3%) en el grupo del placebo, lo que equivale a una eficacia del 91,6%, resume el estudio.<\/p>\n\n\n\n<p>La vacuna indujo una s\u00f3lida respuesta humoral (respuesta de anticuerpos) y una respuesta inmunitaria celular (respuesta de c\u00e9lulas T) con datos de 342 y 44 participantes, respectivamente.<\/p>\n\n\n\n<p>Este an\u00e1lisis de eficacia s\u00f3lo incluye los casos sintom\u00e1ticos, por lo que se necesitan m\u00e1s investigaciones para comprender la eficacia de la vacuna en los asintom\u00e1ticos.<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s, la media de seguimiento fue de 48 d\u00edas desde la primera dosis, por lo que el estudio no puede evaluar la duraci\u00f3n completa de la protecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Como parte de sus an\u00e1lisis secundarios, los autores exploraron la eficacia contra la covid-19 moderada o grave. A los 21 d\u00edas de la primera dosis, no hubo ning\u00fan caso de covid-19 moderado o grave en el grupo de la vacuna y 20 casos en el grupo del placebo, lo que equivale a una eficacia del 100 % contra la covid-19 moderada o grave.<\/p>\n\n\n\n<p>Aunque el estudio no se dise\u00f1\u00f3 para evaluar la eficacia de un r\u00e9gimen de dosis \u00fanica, los resultados apuntan a la aparici\u00f3n temprana de un efecto parcialmente protector entre los 16 y 18 d\u00edas despu\u00e9s de la inmunizaci\u00f3n con una dosis \u00fanica; el equipo recibi\u00f3 recientemente la aprobaci\u00f3n para investigar la eficacia de una \u00fanica dosis.<\/p>\n\n\n\n<p>Los autores se\u00f1alan, adem\u00e1s, la necesidad de realizar m\u00e1s investigaciones para estudiar la vacuna en adolescentes y ni\u00f1os y en mujeres embarazadas. El ensayo est\u00e1 en curso y pretende incluir a un total de 40.000 participantes.<\/p>\n\n\n\n<p>La vacuna rusa ha sido autorizada adem\u00e1s de en Rusia en otros 14 pa\u00edses, entre ellos Hungr\u00eda, Argelia, Serbia, Argentina, Bolivia, Venezuela, Paraguay, Turkmenist\u00e1n, Bielorrusia, Kazajist\u00e1n, Emiratos \u00c1rabes Unidos e Ir\u00e1n. Y se han interesado por ella Rep\u00fablica Checa, M\u00e9xico y Sri Lanka.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><em>Agencias.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los resultados preliminares de la eficacia de la vacuna Sputnik V, publicados en \u00abThe Lancet\u00bb, se basan en el an\u00e1lisis de los datos de casi 20 mil participantes, de los cuales tres cuartas partes recibieron la vacuna y una cuarta parte un placebo. 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