{"id":79508,"date":"2021-10-01T17:22:36","date_gmt":"2021-10-01T22:22:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticiasperfil.com\/index\/?p=79508"},"modified":"2021-10-01T17:22:40","modified_gmt":"2021-10-01T22:22:40","slug":"farmaceutica-merck-anuncia-que-su-pastilla-anti-covid-reduce-riesgo-de-muerte-en-un-50","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.noticiasperfil.com\/index\/2021\/10\/01\/farmaceutica-merck-anuncia-que-su-pastilla-anti-covid-reduce-riesgo-de-muerte-en-un-50\/","title":{"rendered":"Farmac\u00e9utica Merck anuncia que su pastilla anti COVID reduce riesgo de muerte en un 50%"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/i1.wp.com\/www.noticiasperfil.com\/index\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/merck-pharma.jpg?w=640&#038;ssl=1\" alt=\"\" class=\"wp-image-79509\" data-recalc-dims=\"1\"\/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em><strong>La farmac\u00e9utica estadunidense asegura que pedir\u00e1 autorizaci\u00f3n a la FDA para permitir el uso de su p\u00edldora con car\u00e1cter de emergencia.<\/strong><\/em><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Ciudad de M\u00e9xico.- La empresa farmac\u00e9utica Merck indic\u00f3 este viernes que su tratamiento oral ha reducido en alrededor del 50 por ciento el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte en pacientes con COVID-19, seg\u00fan los resultados de un estudio cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n<p>Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitar\u00e1n una autorizaci\u00f3n para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedir\u00e1n permisos de comercializaci\u00f3n en otras agencias regulatorias en el mundo.<\/p>\n\n\n\n<p>En su anuncio, Merck indic\u00f3 que el an\u00e1lisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostr\u00f3 que el 7.3 por ciento de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 d\u00edas siguientes. En este mismo per\u00edodo de tiempo, el 14.1 por ciento de los pacientes que recibieron un placebo fue hospitalizado o muri\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s, no hubo muertes entre los pacientes que recibieron molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibi\u00f3 un placebo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>TODOS SE HAB\u00cdAN CONTAGIADO<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es importante destacar que todos los 775 participantes en la prueba de Merck ten\u00edan COVID-19 sintom\u00e1tica y confirmada con una prueba de laboratorio, y se les asign\u00f3 al azar la administraci\u00f3n de molnupiravir o del placebo dentro de los cinco d\u00edas desde que aparecieron los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n<p>El informe se\u00f1al\u00f3, adem\u00e1s, que los participantes no hab\u00edan recibido vacunas para la COVID-19 y ten\u00edan al menos una condici\u00f3n subyacente que les pon\u00eda en riesgo mayor de desarrollar un caso m\u00e1s grave de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p>Con estas cifras en la mano, Merck concluye que solo la ingesta de una sola de sus pastillas reduce un 50 por ciento el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte por COVID-19. \u00abSi se autoriza el uso, Molnupiravir podr\u00eda ser el primer medicamento antiviral de uso oral para la COVID-19\u00bb, a\u00f1adi\u00f3 la firma.<\/p>\n\n\n\n<p>Molnupiravir se administra por v\u00eda oral y funciona inhibiendo que el coronavirus se replique dentro del cuerpo.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abSe necesitan de urgencia m\u00e1s herramientas y tratamientos para combatir la pandemia de la COVID-19, que se ha convertido en la causa principal de muertes y contin\u00faa afectando profundamente a pacientes, familias y sociedades\u00bb, indic\u00f3 en un comunicado Robert Davis, presidente de Merck.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abCon estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que molnupiravir pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia\u00bb, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p><em>Con informaci\u00f3n de Agencias.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La farmac\u00e9utica estadunidense asegura que pedir\u00e1 autorizaci\u00f3n a la FDA para permitir el uso de su p\u00edldora con car\u00e1cter de emergencia. 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