Farmacéutica Merck anuncia que su pastilla anti COVID reduce riesgo de muerte en un 50%
La farmacéutica estadunidense asegura que pedirá autorización a la FDA para permitir el uso de su píldora con carácter de emergencia. Ciudad de México.- La empresa farmacéutica Merck indicó este viernes que su tratamiento oral ha reducido en alrededor del 50 por ciento el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con COVID-19, según los resultados de un estudio clínico. Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización en otras agencias…
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